Es ist Freitag, vier Uhr morgens und ich sitze mit einem Tee und dem Laptop auf dem Sofa – hellwach. Schon das dritte Mal in Folge direkt nach der Chemo. Wach bin ich allerdings bereits seit 1.30 Uhr, da mich wieder Sodbrennen und Hitze plagen. Das scheint nun also eine neue Routine zu werden. Solange es nur eine Nacht ist, kann ich gut damit leben. In den anderen Nächten schlafe ich zwar auch nicht durch, aber ich komme immer wieder zurück in den Schlaf. Erholen kann ich mich tagsüber, wenn es nötig ist.

Was mache ich nun also morgen um vier? Ich schreibe meine Gedanken auf. Alles, was mir durch den Kopf geht, muss raus. Ich plane den heutigen Tag. Das Wetter wird schön, also steht Wäschewaschen auf dem Programm, denn diese kann ich im Garten trocknen. Und ich werde einkaufen gehen, da morgen unsere Enkelin mit ihren Eltern bei uns übernachten wird. Ein Gartenprojekt steht ebenfalls auf dem Plan, mal schauen wie weit ich komme.

Müde bin ich nicht mehr und somit warte ich bis Carsten aufgestanden ist. Wir trinken gemeinsam unseren Tee und starten in den Tag. Ich mache alle Besorgungen und die Wäsche hängt zum Trocknen im Garten. Also widme ich mich meinem Gartenprojekt – dem Streichen unseres restaurierten Deko-Blumen-Handwagens. Er steht bei uns im Vorgarten und das Holz war teilweise morsch. Carsten hat es ausgetauscht. Bei sonnigem Wetter streiche ich das Holz zweimal. Eine echte Strafarbeit, aber ich möchte nächste Woche die Frühjahrsbepflanzung machen und da muss der Handwagen fertig sein.

Mittlerweile ist es Abend und es ist dunkel geworden. Ich sitze auf dem Sofa und so langsam kommt die Müdigkeit. Ansonsten geht’s mir gut. Das Cortison verliert langsam seine Wirkung, denn ich spüre wieder den Schmerz in meinem Fuß, der heute Morgen weg war. Diese Nacht werde ich sicher viel besser schlafen. Morgen ist Wochenende und es gibt ein ausgiebiges Frühstück, darauf freue ich mich schon. Carsten hat diese Woche wieder seine leckeren Brötchen gebacken.