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<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Es sind nicht die letzten 5 Ziffern meiner Steuernummer, an der ich im \u00fcbrigen gerade sitze. Und es ist auch nicht die PIN f\u00fcr\u00b4s Online-Banking. Ich bin ein Zahlenmensch und so verbinde ich meine Meilensteine w\u00e4hrend der Chemotherapie auch immer mit Zahlen. Es ist Donnerstag, ein erneuter Chemotag und der Tag der Zahlen. Das Taxi steht bereits f\u00fcnfzehn Minuten fr\u00fcher vor meiner Haust\u00fcr und so bin ich um 7.05 Uhr bereits auf dem Weg in die Klinik. Zum allerersten Mal betrete ich als erste Patientin morgens die ambulante Onkologie. Es ist still, nur die Schwestern sind in bei den Vorbereitungen f\u00fcr den Tag. Gespenstisch, aber irgendwie auch sch\u00f6n die Ruhe vor dem Sturm, der sp\u00e4ter definitiv wieder hier eintreten wird.<\/p>\n\n\n\n
Die Nacht zuvor habe ich genauso schlecht wie alle anderen N\u00e4chte geschlafen. Das ist mittlerweile nicht mehr ungew\u00f6hnlich und auch eine Nebenwirkung der Chemo. Ich wache \u00f6fters auf, kann nur sehr schwer wieder einschlafen. Werde von Hitzewellen geweckt, um kurz darauf schwei\u00dfgebadet das Frieren anzufangen. Meine Nase ist zugeschwollen, obwohl ich keine Erk\u00e4ltung habe. Letztens kam bei der Chemo die Vermutung auf, dass es eventuell auch ein Heuschnupfen sein k\u00f6nnte, der sich unter der Chemo entwickelt hat – aber nachts?? Mich macht es wahnsinnig, wenn ich nur durch ein Nasenloch atmen kann. Dann atme ich durch den Mund, der dadurch sehr schnell austrocknet. Die Summe all dieser n\u00e4chtlichen Ereignisse machen es mir unm\u00f6glich in letzter Zeit auch nur eine Nacht durchzuschlafen. Einziger Trost dabei – ich kann mich tags\u00fcber ausruhen, wenn es mein K\u00f6rper braucht.<\/p>\n\n\n\n
Und was bedeuten nun die Zahlen in der \u00dcberschrift? Die Erkl\u00e4rung ist ganz einfach – heute war Chemo Nummer 11. Es war die 7. Paclitaxel und bis zum geplanten Ende meiner Chemotherapie sind es nur noch 5 Chemozyklen. Ich kann die Chemos nun endlich an einer Hand abz\u00e4hlen und das ist ein gro\u00dfartiges Gef\u00fchl. Gestartet bin ich beim Z\u00e4hlen mit vier H\u00e4nden, n\u00e4mlich bei 16 Chemozyklen. Wenn ich darauf schaue, bin ich mega stolz auf mich. Die letzten Wochen und Monate waren nicht immer leicht, aber ich habe mich bis hierhin durchgek\u00e4mpft. Ich habe niemals aufgegeben und nur nach vorn geschaut. F\u00fcr mich ist ein Glas niemals halb leer, sondern immer halb voll. Aufgeben war zu keiner Zeit eine Option f\u00fcr mich. Und so werde ich den Kampf gegen den Krebs auch weiterf\u00fchren.<\/p>\n\n\n\n
Seit \u00fcber einer Woche habe ich Belastungsschmerzen in der rechten Fu\u00dfsohle, im Fu\u00dfgew\u00f6lbe. Die Brustschwester \u00e4u\u00dferte letzte Woche die Vermutung eines Fersensporns, den ich aber ausschlie\u00dfen kann. Der Schmerz ist nicht in der Ferse. Beim Laufen versp\u00fcre ich einen stechenden Muskelschmerz, bei jedem Schritt und egal in welchem Schuh. Barfu\u00dflaufen ist besonders schmerzhaft und macht mir nachts nun ebenfalls zu schaffen, wenn ich zur Toilette gehe. Ich schmiere das allseits beliebte Voltaren drauf, aber bisher gibt es keine Besserung. Heute habe ich das nochmals bei der Chemo angesprochen und es kann durchaus auch eine Nebenwirkung der aktuellen Behandlung mit den Taxanen sein. Also werde ich es erstmal weiter beobachten und auf Besserung hoffen. Lange Spazierg\u00e4nge sind von daher momentan w\u00e4hrenddessen und danach mit Schmerzen verbunden. Nach meiner t\u00e4glichen Massageeinheit der F\u00fc\u00dfe mit den Igelb\u00e4llen tritt kurzfristig eine schwache Linderung ein. Mehr als abwarten kann ich jetzt also nicht tun. <\/p>\n\n\n\n
Beim Blick auf meine Blutwerte von gestern, musste ich feststellen, dass meine Leukos jetzt ebenfalls von Woche zu Woche niedriger werden. Das hei\u00dft mein Immunsystem f\u00e4hrt langsam auf Sparflamme, ich bin empf\u00e4nglicher f\u00fcr Viren und Bakterien und muss mich somit noch mehr vor Ansteckungen sch\u00fctzen. Jetzt ist der Zeitpunkt gekommen, an dem ich mir ein Medikament (Zarzio) spritzen muss, dass meine Leukozytenproduktion anregen soll. Zwei Tage lang, unter die Haut. Es kann Muskelschmerzen im unteren R\u00fccken und in den Beinen machen. Ich hatte gehofft, dass mir das Spritzen erspart bleibt. <\/p>\n\n\n\n
Dennoch gibt es auch positive Nachrichten – nach sieben Chemos mit Paclitaxan, das als Nebenwirkung eine Polyneuropathie an H\u00e4nden und F\u00fc\u00dfen ausl\u00f6sen kann, hat sich meine schon bestehende Polyneuropathie in den F\u00fc\u00dfen bisher nicht verschlechtert. Auch habe ich an den Fingern kein Taubheitsgef\u00fchl. Vielleicht bleibe ich bis zum Ende der Chemotherapie davon verschont. Einen Grund zum Jubeln gibt es dann aber erst am Ende, denn je l\u00e4nger und intensiver der Chemococktail auf meinen K\u00f6rper einwirkt, umso mehr Nebenwirkungen k\u00f6nnen sich auch jetzt noch einstellen. Von daher bin ich zun\u00e4chst nur verhalten optimistisch.<\/p>\n\n\n\n
Am Mittwoch war ich nach meiner Blutkontrolle in der Klinik mit einer Freundin zum Fr\u00fchst\u00fcck im Sunflower Gartencenter in Frankfurt-Kalbach verabredet. Carsten setzte mich dort ab und fuhr weiter zu einem Treffen mit einem Freund. Im Restaurant hatten wir beide einen guten Start in den Tag bei leckerem Essen und einem unbeschwerten Freundinnenplausch. Das war so sch\u00f6n, denn ich war seit langem mal wieder allein unterwegs. Am Mittag holte mich Carsten wieder ab und \u00fcbergab mir einen wundersch\u00f6nen Blumenstrau\u00df. Der kam nicht von ihm ;-). Die Frau unseres Freundes hatte ihren Mann beauftragt, diesen zu besorgen und an mich weiterzuleiten. Dar\u00fcber gefreut habe ich mich riesig und sp\u00e4ter pers\u00f6nlich bei ihr bedankt nat\u00fcrlich auch. <\/p>\n\n\n\n
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