{"id":725,"date":"2025-02-28T06:21:29","date_gmt":"2025-02-28T05:21:29","guid":{"rendered":"https:\/\/einfachzufriedensein.de\/?p=725"},"modified":"2025-02-28T06:21:31","modified_gmt":"2025-02-28T05:21:31","slug":"nebenwirkungen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/einfachzufriedensein.de\/?p=725","title":{"rendered":"Nebenwirkungen"},"content":{"rendered":"\n

Man k\u00f6nnte meinen, bei mir gibt es keine Nebenwirkungen. Meine Fotos und meine Beitr\u00e4ge in Social Media vermitteln sicher manchmal den Eindruck, dass mir die Therapie nicht viel ausmacht und ich immer gut gelaunt bin. Da kann ich nur sagen – fragt mal meinen Mann, der kann euch die Schattenseiten der Chemo ziemlich gut beschreiben.<\/p>\n\n\n\n

Die Nebenwirkungen unter der Chemo mit Epirubicin waren deutlich heftiger, als die jetzigen unter Paclitaxel. Beim EC war ich durch die zus\u00e4tzliche zweit\u00e4gige Cortisongabe in Tablettenform insgesamt drei Tage lang aufgeputscht und bin wie ein Flummi durchs Haus gesprungen. An Schlaf war nicht zu denken, wegen der 3-Uhr-Nacht-Tablette und der Wirkung des Cortisons auf meinen K\u00f6rper. Nach den drei Tagen kam die Schlappheit und M\u00fcdigkeit – das Fatigue. Es ging einfach nichts mehr. Alles war zu viel, selbst normale Ger\u00e4usche im Haus haben mich gest\u00f6rt und ich w\u00e4re am liebsten in dieser Zeit ganz allein in einem Erdloch verschwunden ohne Anbindung zur Au\u00dfenwelt. Ab Tag sechs ging es dann auch kr\u00e4ftem\u00e4\u00dfig wieder langsam bergauf. Ich habe trotzdem versucht, jeden Tag einen Spaziergang an der frischen Luft zu machen und die Runden t\u00e4glich ein St\u00fcck zu vergr\u00f6\u00dfern. Auch das fiel mir teilweise schwer, denn ich habe oft Luftnot, besonders bei Steigungen. Und die Kraft in den Beinen spielt ebenfalls oft nicht mit und ich muss kurze Pausen einlegen. <\/p>\n\n\n\n

Das Nasenbluten ist ebenfalls ein st\u00e4ndiger Begleiter seit meiner Chemo und seit meiner portbedingten Thrombose verbunden mit der Einnahme von Blutverd\u00fcnnern l\u00e4sst sich die Blutung nur schwer stoppen. Mittlerweile habe ich sogar zwei bis dreimal pro Tag solch heftiges Nasenbluten, letztens sogar auf unserer Spazierrunde. Die Blutverd\u00fcnner muss ich so lange nehmen, wie der Port<\/a>, \u00fcber den die Chemo gegeben wird, unterhalb meines linken Schl\u00fcsselbeins implantiert ist. Den super schicken Armkompressionsstrumpf trage ich flei\u00dfig weiter, obwohl er manchmal sehr l\u00e4stig ist und teilweise auch Schmerzen in Form von Druck bereitet. <\/p>\n\n\n\n

Schlaflosigkeit – ich schlafe ganz selten eine Nacht durch. Mich plagen Hitzewallungen und in der Nacht direkt nach der Chemo putschen mich die Medikamente im Chemococktail noch zus\u00e4tzlich auf. So wie heute Nacht – um 4.45 Uhr bin ich aufgestanden, nachdem ich schon seit 3.49 Uhr wach gelegen habe. Durch die Medikamente habe ich aber keinerlei \u00dcbelkeit oder Erbrechen. Meine anf\u00e4ngliche Appetitlosigkeit und damit verbunden die verminderte Nahrungszufuhr haben sich mit dem Pacli ebenfalls gelegt. Die Geschmacksver\u00e4nderungen und den metallischen Geschmack habe ich auch seltener, aber gewisse Lebensmittel schmecken manchmal noch anders als ich es gewohnt bin. <\/p>\n\n\n\n

Von der Verst\u00e4rkung meiner bestehenden Polyneuropathie bin ich bisher noch verschont geblieben. Ich knete flei\u00dfig jeden Tag mit H\u00e4nden und F\u00fc\u00dfen meine Igelb\u00e4lle. W\u00e4hrend der Chemo mit Pacli trage ich Kompressionsstr\u00fcmpfe an den Beinen und Tauchhandschuhe zur Kompression an den H\u00e4nden. Zus\u00e4tzlich bekommen wir in der Klinik w\u00e4hrend der Chemogabe zwei gro\u00dfe Eispacks zur K\u00fchlung f\u00fcr H\u00e4nde und F\u00fc\u00dfe. <\/p>\n\n\n\n

Zusammenfassend liste ich die Nebenwirkungen hier noch einmal auf, aber auch dabei muss ich sagen, dass es bei jedem Patienten anders ist: <\/p>\n\n\n\n