![\"\"](\"https:\/\/einfachzufriedensein.de\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/IMG20250215134325klein.jpg\")
<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"In den letzten Tagen hatte ich \u00f6fter mit fehlender Kraft und Motivation zu k\u00e4mpfen. Ich bin schnell au\u00dfer Atem bei geringer Belastung und muss h\u00e4ufig meinen inneren Schweinehund \u00fcberwinden. Ich erkenne mich nicht wieder. Jetzt kommt wahrscheinlich, dass, was mir von der Brustschwester in der Klinik bereits angek\u00fcndigt wurde – je l\u00e4nger die Therapie dauert, umso mehr zieht es sich wie Kaugummi und man erreicht eine Talsohle, die durchschritten werden muss. Ganz wichtig an dem Punkt ist blo\u00df nicht aufzugeben, auch wenn es schwerf\u00e4llt. Die gesamte Krebstherapie ist kein Sprint, sondern ein Marathon. <\/p>\n\n\n\n
Der letzte Donnerstag war genau so ein Tag. Es war wieder Chemotag und die Nacht zuvor habe ich schlecht geschlafen. Um 6.30 Uhr klingelt der Wecker, mein Puls ist gef\u00fchlt auf 200 unterwegs und ich habe so richtig null Bock mich fertigzumachen und aus dem Haus zu gehen. Sich in dieser Situation selbst zu motivieren, war f\u00fcr mich eine gro\u00dfe Herausforderung. Ist das die angek\u00fcndigte Talsohle oder wird das noch schlimmer? In dem Moment muss ich mir vor Augen f\u00fchren, wof\u00fcr ich das alles tue und durchstehe. Aufgeben ist definitiv keine Option f\u00fcr mich, aber es ist alles andere als einfach. Und es ist noch nicht einmal Halbzeit. Die w\u00f6chentlichen Termine zehren doch ganz ordentlich. Zwei Tage einer Woche bin ich in der Klinik – mittwochs zur Blutentnahme und am Donnerstag zur Chemo. Freitag bis Dienstag bleiben mir f\u00fcr eigene Aktivit\u00e4ten bis es dann wieder von vorn losgeht. Dass manche Patienten w\u00e4hrend dieser Zeit des \u00d6fteren ans Aufgeben denken, kann ich nun ebenfalls sehr gut nachvollziehen. <\/p>\n\n\n\n
Mit der Ankunft in der Klinik konnte ich auch das Tief hinter mir lassen. Meine Stimmung besserte sich noch mehr, als ich die onkologische Ambulanz betrat und mir bekannte Gesichter ein freundliches „Guten Morgen“ entgegenbrachten. Meine Chemonachbarin der letzten Woche lag ebenso wieder auf der Liege neben mir und wir verbrachten die drei Stunden mit einer lockeren Plauderei – wir kannten uns schlie\u00dflich inzwischen schon ein wenig. Die Zeit verging wie im Flug und das Taxi stand ebenso p\u00fcnktlich zur Abfahrt nach Hause bereit. Die morgendliche Abfahrtszeit muss ich definitiv noch einmal anpassen, denn ich komme selten p\u00fcnktlich um 8.30 Uhr in der Klinik an, was mich selbst sehr stresst. Einerseits kommen die Fahrer oft schon versp\u00e4tet bei mir zu Hause an und somit fahren wir nicht um 7.30 Uhr los. Und andererseits stecken wir mitten im Berufsverkehr und es sind einfach zu viele Menschen zur gleichen Zeit in der gleichen Richtung unterwegs. F\u00fcr Au\u00dfenstehende m\u00f6gen das alles keine gro\u00dfen Probleme sein. F\u00fcr mich aber schon, denn es ist mein neuer Alltag, mit dem ich mich arrangieren muss. Ich kann das Tempo nicht mehr selbst bestimmen und bin auf die Hilfe der Anderen angewiesen. <\/p>\n\n\n\n
Am Wochenende kam noch ein weiteres Erlebnis in meinem neuen Leben hinzu. Wir haben unsere Enkeltochter beim Kinderfasching abgeholt. Ich hatte mich dagegen entschieden an der gesamten Veranstaltung teilzunehmen, da ich mich dem Risiko hustender und schnupfender Kinder nicht so lange aussetzen wollte und ich auch nicht beurteilen kann, wie lange meine Kr\u00e4fte ausreichen. Ihre Eltern sind beide sehr aktiv im Karneval und hatten an diesem Abend noch eine Veranstaltung und somit war wieder Enkelwochenende f\u00fcr uns. Wir waren noch kurz in der Umkleide der Karnevalisten und als mich zwei Elferratsmitglieder mit meiner Maske entdeckten, fragten sie mich, ob ich eine ansteckende Krankheit habe und sie davor besch\u00fctzen m\u00f6chte. Das habe ich verneint und dezent darauf hingewiesen, dass ich mich derzeit in einer Chemotherapie befinde und ich mich vor s\u00e4mtlichen Krankheitskeimen sch\u00fctzen muss. Sofort ver\u00e4nderten sich die Mienen der beiden M\u00e4nner und die Stimmung schlug um. Einer der beiden w\u00fcnschte mir alles Gute f\u00fcr den weiteren Weg. Man sp\u00fcrte f\u00f6rmlich die „dicke Luft“ im Raum und die Verlegenheit der beiden. Es war f\u00fcr uns alle eine komische Situation, aber zumindest wurde ich aktiv darauf angesprochen, warum ich eine Maske trage. Die meisten Menschen schauen sonst nur und fragen nicht. Ich nehme das niemandem irgendwie krumm, denn es steht mir ja auch nicht auf der Stirn geschrieben, dass ich in einer Krebstherapie bin. Und man vermutet Krebspatienten auch nicht unbedingt auf einer Karnevalsveranstaltung. <\/p>\n\n\n\n
Da sich meine Geschmacksver\u00e4nderung bis jetzt nicht eingestellt hat und ich irgendwie Appetit auf einen Gugelhupf hatte, r\u00fchrte ich am Samstag schnell noch einen Marmorkuchen zusammen. Noch lauwarm haben wir ihn angeschnitten und er schmeckte k\u00f6stlich. Manchmal sind es eben die kleinen Dinge im Leben, \u00fcber die man sich freut. \u00dcbrigens – w\u00e4hrend meiner letzten Chemo kam spontan und unangek\u00fcndigt die Ern\u00e4hrungsberaterin zu mir. Sie hat im letzten Tumorboard am Mittwoch auf meinem Nebenwirkungszettel, den ich w\u00f6chentlich abgeben muss, gesehen, dass ich einen metallischen Geschmack und teilweise Geschmacksverlust habe. Sie hat mir dazu noch ein paar hilfreiche Tipps gegeben, die ich definitiv ausprobiere, sobald das wieder auftritt. F\u00fcr mich aber noch viel interessanter ist, dass die Nebenwirkungszettel auch tats\u00e4chlich gelesen und besprochen werden. Auf diesem Zettel muss von mir notiert werden, welche Nebenwirkungen im letzten Chemozyklus aufgetreten sind und wie das aktuelle Gewicht ist. Damit wird im Therapieverlauf geschaut, ob sich irgendwas ver\u00e4ndert und eventuell die Medikation der Chemo angepasst werden muss.<\/p>\n\n\n\n
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