![\"\"](\"https:\/\/einfachzufriedensein.de\/wp-content\/uploads\/2025\/01\/partielle-Remission.png\")
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Der Dienstag brachte noch eine weitere Herausforderung mit sich. Ich sitze morgens am Tisch, trinke meinen Tee und bekomme aus heiterem Himmel wieder heftiges Nasenbluten. Carsten springt mir zur Hilfe, greift zur K\u00fcchenrolle und legt mir den K\u00fchlakku in den Nacken. Ich schleppe mich auf die Couch und bleibe einfach liegen. Was f\u00fcr ein Start in den Tag. Das ist so unkalkulierbar. Es k\u00fcndigt sich nicht an, sondern passiert einfach. Und was soll ich sagen, nicht einmal auf die Toilette kann man gehen und es passiert schon wieder. Das Blut tropft aus meiner Nase auf den Boden und ich rufe nach Carsten. Er st\u00fcrmt herein, bewaffnet mit der K\u00fcchenrolle und beseitigt das Malheur w\u00e4hrend ich mich erneut auf der Couch in die Waagerechte begebe. Was f\u00fcr eine peinliche Situation, aber wir haben uns f\u00fcr das gemeinsame Altwerden entschieden und scheinbar geh\u00f6ren solche Momente nun einfach dazu. Diese Krankheit fordert uns extrem als Paar und stellt die Beziehung auf eine harte Probe. Zwei Fragen dr\u00e4ngen sich mir in dem Zusammenhang aber auf. Erstens – muss ich ab jetzt immer mit einer K\u00fcchenrolle zur Toilette gehen? Und was noch ein viel schr\u00e4gerer Gedanke f\u00fcr mich ist – muss ich jetzt immer Bescheid sagen, wenn ich zur Toilette gehe? <\/p>\n\n\n\n
Tag zwei im Downmodus ist fast geschafft. Am Nachmittag lacht die Sonne so sch\u00f6n, der blaue Himmel strahlt und sie locken mich nach drau\u00dfen zu einem kurzen Spaziergang. Die kleine Runde ist anstrengend und atemraubend, aber so langsam kehren meine Lebensgeister zur\u00fcck. Jetzt kommen die Tage, an denen es mir wieder besser geht, darauf freue ich mich. <\/p>\n\n\n\n
Heute ist Mittwoch und ein wichtiger Tag – ich habe seit meiner Diagnose im Oktober einen ersten Kontroll-Ultraschalltermin im Brustzentrum. Meine Aufregung h\u00e4lt sich in Grenzen, ich bin noch zu sehr mit meinem K\u00f6rper und den Nebenwirkungen der letzten Tage besch\u00e4ftigt. Es gibt noch ein paar Fragen, die ich mit der \u00c4rztin kl\u00e4ren muss und die w\u00f6chentliche Blutentnahme wird auch direkt heute gemacht. In der onkologischen Ambulanz ist viel los, aber ich komme p\u00fcnktlich zum geplanten Termin zu meiner \u00c4rztin. Carsten begleitet mich, denn vier Ohren h\u00f6ren mehr als zwei und mit meiner momentan eingeschr\u00e4nkten Aufmerksamkeitsspanne ist es besser, wenn er dabei ist. <\/p>\n\n\n\n
Ich erz\u00e4hle ihr von dem Nasenbluten, aber sie wirkt nicht beunruhigt. Das sei normal, denn die Nasenschleimh\u00e4ute sind extrem angegriffen und sie empfiehlt mir diese regelm\u00e4\u00dfig einzusalben, damit sie geschmeidig bleiben. Die Blutverd\u00fcnner, die ich momentan nehme, tragen nat\u00fcrlich ihr \u00dcbriges dazu bei. Es kann auch sein, dass ein Blutgef\u00e4\u00df in der Nase extrem d\u00fcnn ist und das k\u00f6nnte ein HNO-Arzt ver\u00f6den. Zun\u00e4chst beobachten wir das Ganze und bei Bedarf muss ich dann eben noch eine HNO-Praxis aufsuchen. Und ich erz\u00e4hle ihr von meinen Cortison-Erlebnissen und frage, ob die Dosis f\u00fcr die n\u00e4chsten zw\u00f6lf Chemos gleich bleibt. Sie gibt leichte Entwarnung – die Dosierung des Cortisons halbiert sich ab dem n\u00e4chsten Chemozyklus. Sollte das aber immer noch zu viel sein und ich zu sehr darunter „leiden“, dann kann diese noch weiter reduziert werden. Na dann warten wir einfach mal ab.<\/p>\n\n\n\n
Aber das Wichtigste heute ist der Ultraschall. Und dieser best\u00e4tigt das, was ich selbst schon ertastet habe – Paul ist auf dem R\u00fcckzug. Er hat sich merklich verkleinert, ist in seiner Dicke halbiert. Die Diagnose auf dem Befund lautet partielle Remission. Die Therapie der letzten sieben Wochen zeigt seine Wirkung, diese ganze Qu\u00e4lerei hat einen Sinn. Wir sind auf dem richtigen Weg und ich bin erleichtert. Ein paar Tr\u00e4nen bahnen sich den Weg nach drau\u00dfen, es sind Freudentr\u00e4nen. Ein \u00fcberw\u00e4ltigendes Gef\u00fchl. Vor der Klinik liegen wir uns beide in den Armen – der erste gro\u00dfe Meilenstein ist geschafft. Es liegen noch einige Wochen und Monate mit der Therapie vor uns, aber wir sehen ein zartes Licht am Ende des Tunnels. <\/p>\n\n\n\n
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